電性安全驗收作業流程
醫學工程部依程序與規定進行電性安全驗收，進行方式如下：
- 醫學工程部負責醫療儀器及其配件，依本院之電性安全標準進行電性安全檢測之驗收。
- 電性安全初驗不合格者，廠商應更換新品或提出改正計劃書（如涉及設備內部實質更改設計者，應檢附原廠核可證明）或證明文件，本室確認其不影響本院作業安全方進行複驗，如證實無法符合標準，即要求廠商更換產品或退貨處理，並陳報使用單位及院方。
- 廠商應繳交原廠醫療儀器操作手冊二本、原廠醫療儀器維護手冊一本（含線路原理說明、線路圖及方 塊圖、電路板實體配置圖，故障檢修索引、零件表、故障診斷軟體程式等）安裝軟體程式磁片。
- 售價一百萬元以上之醫療儀器，應檢附包括保固期保養作業之維修計劃書（含保固期保養次數、保養 內容、人力工時、常用耗材及貴重零件價格對照表、保固期結束後維修計劃等）。
- 售價一百萬元以上之醫療儀器，醫學工程部得要求廠商技術人員至本院進行技術教育訓練。
- 醫療儀器保固期為二年。
- 保固期間，廠商應每年至少保養二次，保養報告需送至醫學工程部確認。
- 保固期間，廠商不依規定派具養護能力之工作人員至本院執行保養工作，每次各罰三個月以併入保固 期延長期限，且保固期限屆滿前須將醫療儀器恢復至正常功能規格水準。
- 保固期間，醫療儀器故障經本院使用單位通知叫修後，如廠商於三日內未派員處理，則醫學工程部得自行代修護或另覓其他修復途徑，維修費（包括零件、材料和工資）仍應向該廠商追繳。