臨床試驗相關課程

• 臨床試驗中心>>臨床試驗中心網路課程(內含本院臨床研究中可能發生的利益衝突-規範與管理、病人與病歷隱私保護<非 GCP 課程，無修課證書>)

• 財團法人醫藥品查驗中心「CDE學苑」網站（https://academy.cde.org.tw/zh-tw/product-category/128 ），請至該網站註冊個人帳號後即可登入修習本課程。

• 臨床研究中可能發生的利益衝突-規範與管理：

  • 財團法人醫藥品查驗中心「CDE學苑」網站，課程路徑：首頁 → 課程/活動 → 臨床試驗新型態卓越計畫教育訓練課程。本課程連結：https://academy.cde.org.tw/zh-tw/product/53（需登入）。

  • 完成課程所有要求後，可於課程頁面點選「領取證書」，即可下載修習證明。​

  • 如有任何問題，請洽網站服務專線 (02)8170-6000；電子信箱：events@cde.org.tw

• 本院同仁可自行至台灣大學研究倫理中心網頁進行<CITI系統線上學習> --完成課程及測驗，本會可認計醫學倫理課程時數3小時
• 台灣學術倫理教育資源中心網址：https://ethics.moe.edu.tw/courses_intro/ ，本會認可其課程列表中IRB/REC相關課程（每單元以20分鐘計算，故3個單元為1小時<1學分>）

臨床試驗計畫案登錄clinical trial registration

說明：依據國際醫學雜誌編輯委員會

(The International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)之投稿規定，臨床試驗研究計畫投稿者，需於招募第一位受試者參與試驗前，將通過研究倫理委員會審核之臨床試驗計畫資料登錄於臨床試驗公開網站，完成登錄作業後，國際醫學雜誌編輯委員會(ICMJE)才會接受研究結果之發表。WHO對臨床試驗研究計畫之定義為任何對受試者或特定族群進行一個或多個與健康有關的介入措施(如藥物、外科處置、器材、行為治療、飲食介入及照護過程改變)以評估對健康的效益之計畫，非屬上述臨床試驗計畫，請計畫主持人自行決定是否登錄。