關於我們

疾病介紹

結節硬化症 家族性乳癌 遺傳性大腸癌 遺傳性聽損 遺傳性巴金森氏症 遺傳性視網膜失養症 多囊性腎臟病 兒童癲癇性腦病變 黃疸之鑑別診斷 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤 遺傳性腦部小血管疾病

遺傳疾病基因檢測

次世代定序疾病基因突變檢測—大範圍—結節硬化症 次世代定序疾病基因突變檢測—大範圍—神經退化性相關疾病 次世代定序疾病基因突變檢測—大範圍 / 小範圍—聽損​ (220個基因 / 30個基因) 次世代定序疾病基因突變檢測—大範圍—黃疸相關​疾病 次世代定序疾病基因突變檢測—中範圍 (癲癇專用) 次世代定序疾病基因突變檢測—中範圍—酵素缺乏所致之先天性甲狀腺低能症 次世代定序疾病基因突變檢測—小範圍—多發性內分泌腫瘤第二型基因檢測 / 甲狀腺髓質癌 次世代定序疾病基因突變檢測—小範圍—偽副甲狀腺功能低下症基因檢測 次世代定序疾病基因突變檢測—小範圍—21-羥酶缺乏所致之先天性腎上腺增生症 ​單一已知基因變異位點檢測 全新設計已知基因變異單一位點檢測

癌症基因檢測

次世代定序遺傳性癌症症候​群基因檢驗​​ 次世代定序癌症藥物基因檢驗

流程與收費

收費標準 代檢平台 補助項目

團隊成員

主治醫師 實驗室人員

遺傳學知識

什麼是遺傳學？ 遺傳學和疾病的關係 DNA、RNA以及蛋白質 黑猩猩和人有多麼不同

常見問題