次世代定序癌症藥物基因檢驗（Next-generation sequencing for gene test of cancer medication）

檢驗基因列表

Hotspot Genes		Fusion Genes	CNV
AKT1	IDH2	ABL1	ALK
ALK	JAK1	ALK	AR
AR	JAK2	AKT3	BRAF
BRAF	JAK3	AXL	CCND1
CDK4	KIT	BRAF	CDK4
CTNNB1	KRAS	EGFR	CDK6
DDR2	MAP2K1	ERBB2	EGFR
EGFR	MAP2K2	ERG	ERBB2
ERBB2	MET	ETV1	FGFR1
ERBB3	MTOR	ETV4	FGFR2
ERBB4	NRAS	ETV5	FGFR3
ESR1	PDGFRA	FGFR1	FGFR4
FGFR2	PIK3CA	FGFR2	KIT
FGFR3	RAF1	FGFR3	KRAS
GNA11	RET	MET	MET
GNAQ	ROS1	NTRK1	MYC
HRAS	SMO	NTRK2	MYCN
IDH1		NTRK3	PDGFRA
		PDGFRA	PIK3CA
		PPARG
		RAF1
		RET
		ROS1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

適合檢驗族群 
次世代定序癌症藥物基因檢驗之目的是為瞭解受檢者是否有相關基因變異點/微缺失等情況，可提供癌症藥物相關的基因風險評估或診斷。

 

檢驗方法
實驗室將抽取腫瘤組織核酸，使用次世代定序的方法針對癌症藥物相關的基因進行分析。

 

檢體需求
1. 醫令000X0253需要同時開立以下病理部醫令，送件至病理部賴寶蓮小姐#65464:

     開立11 份 000W0327醫令(切臘塊組織空白片,10μm)

     以及  1 份 000W0329醫令(H&E染色)

     並註註明 " 做000X0253，送基因分子診斷實驗室#71910 "

2. 傳送000X0253檢驗單至基因醫學部，基因分子診斷實驗室

3. 檢體過少時會通知補件

 

報告時程
次世代定序檢驗約需4個禮拜。

 

檢驗侷限性
次世代定序基因檢驗技術，無法保證偵測所有之基因異常(如：基因變異比例佔所有腫瘤細胞極低的比例、染色體缺失大於偵測解析度)。
定序分析之後，如果沒找到變異點，可能是因為其他基因（cancer susceptibility gene）、或是非遺傳因素所造成的疾病。
依衛生署規定，目前所有分子遺傳診斷皆屬研究性質，本檢驗結果僅供醫療專業人員作為臨床參考之用，並需配合其他相關臨床資料進行最佳綜合判斷。

 

​更多資訊
衛生福利部國民健康署（非臺大醫院網域）