關於我們

最新消息

疾病介紹

結節硬化症 家族性乳癌 遺傳性大腸癌 遺傳性聽損 遺傳性巴金森氏症 遺傳性視網膜失養症 多囊性腎臟病

遺傳疾病基因檢測

​次世代定序結節硬化症基因突變檢測 次世代定序遺傳性癌症症候​群基因檢驗​​ 次世代定序神經退化性疾病相關基因突變檢測​ 次世代定序聽損基因突變檢測​ (220個基因 / 30個基因) ​次世代定序黃疸相關基因變異檢測​ 次世代定序疾病基因突變檢測—中範圍 (癲癇專用) 次世代定序疾病基因突變檢測—小範圍—多發性內分泌腫瘤第二型基因檢測 次世代定序疾病基因突變檢測—小範圍—偽副甲狀腺功能低下症基因檢測 次世代定序疾病基因突變檢測—小範圍—21-羥酶缺乏所致之先天性腎上腺增生症 ​單一已知基因變異位點檢測 全新設計已知基因變異單一位點檢測

流程與收費

收費標準 跨院代檢

團隊成員

主治醫師 實驗室人員

遺傳學知識

什麼是遺傳學？ 遺傳學和疾病的關係 DNA、RNA以及蛋白質 黑猩猩和人有多麼不同

文件下載

問與答

基因醫學部