醫令名稱

第二代非侵入性產前染色體檢查(經典款)

第二代非侵入性產前染色體檢查(進階款)

檢驗對象

9週以上孕婦

9週以上孕婦

單胞胎

同卵雙胞胎

異卵雙胞胎

單胞胎。

檢驗項目

• 1個 胎兒游離DNA比率數值
• 8項 染色體非整倍體異常
  唐氏症 (T21)
  愛德華氏症 (T18)
  巴陶氏症 (T13)
  透納氏症 (45,X)
  超雄綜合症 (47,XYY)
  三染色體X症候群(47,XXX)
  柯林菲特氏 (47,XXY)
  三倍體症 (69條染色體)
• 1項 染色體微小片段缺失
  迪喬治症候群(22q11.2缺失症候群)

• 1個 胎兒游離DNA比率數值
• 7項 染色體非整倍體異常
  唐氏症 (T21)
  愛德華氏症 (T18)
  巴陶氏症 (T13)
  透納氏症 (45,X)
  超雄綜合症 47,XYY)
  三染色體X症候群(47,XXX)
  柯林菲特氏 (47,XXY)
• 1項 染色體微小片段缺失
  迪喬治症候群(22q11.2缺失症候群)

• 2個 胎兒游離DNA比率數值
• 3項 染色體非整倍體異常
  唐氏症 (T21)
  愛德華氏症 (T18)
  巴陶氏症 (T13)

• 1個 胎兒游離DNA比率數值
• 8項 染色體非整倍體異常
  唐氏症 (T21)
  愛德華氏症 (T18)
  巴陶氏症 (T13)
  透納氏症 (45,X)
  超雄綜合症 (47,XYY)
  三染色體X症候群 (47,XXX)
  柯林菲特氏 (47,XXY)
  三倍體症 (69條染色體)
• 5項 染色體微小片段缺失
  迪喬治症候群 (22q11.2缺失症候群)
  小胖威力症後群
  天使症候群
  貓哭症
  1p36缺失症候群

不適用對象

異體輸血(1年內)、移植手術、幹細胞移植治療、減胎治療(此胎)、 未有已知胚胎自然萎縮者(此胎)。

異體輸血(1年內)、移植手術、幹細胞移植治療、減胎治療(此胎)、 未有已知胚胎自然萎縮者(此胎)、卵子捐贈者。