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NIPT檢驗目的與適用對象

醫令名稱

第二代非侵入性產前染色體檢查(經典款)

第二代非侵入性產前染色體檢查(進階款)

檢驗對象

9週以上孕婦

9週以上孕婦

單胞胎

同卵雙胞胎

異卵雙胞胎

單胞胎。

檢驗項目

  • 1 胎兒游離DNA比率數值
  • 8 染色體非整倍體異常
    唐氏症 (T21)
    愛德華氏症 (T18)
    巴陶氏症 (T13)
    透納氏症 (45,X)
    超雄綜合症 (47,XYY)
    三染色體X症候群(47,XXX)
    柯林菲特氏 (47,XXY)
    三倍體症 (69條染色體)
  • 1 染色體微小片段缺失
    迪喬治症候群(22q11.2缺失症候群)
  • 1 胎兒游離DNA比率數值
  • 7 染色體非整倍體異常
    唐氏症 (T21)
    愛德華氏症 (T18)
    巴陶氏症 (T13)
    透納氏症 (45,X)
    超雄綜合症 47,XYY)
    三染色體X症候群(47,XXX)
    柯林菲特氏 (47,XXY)
  • 1 染色體微小片段缺失
    迪喬治症候群(22q11.2缺失症候群)
  • 2 胎兒游離DNA比率數值
  • 3 染色體非整倍體異常
    唐氏症 (T21)
    愛德華氏症 (T18)
    巴陶氏症 (T13)
  • 1 胎兒游離DNA比率數值
  • 8 染色體非整倍體異常
    唐氏症 (T21)
    愛德華氏症 (T18)
    巴陶氏症 (T13)
    透納氏症 (45,X)
    超雄綜合症 (47,XYY)
    三染色體X症候群 (47,XXX)
    柯林菲特氏 (47,XXY)
    三倍體症 (69條染色體)
  • 5 染色體微小片段缺失
    迪喬治症候群 (22q11.2缺失症候群)
    小胖威力症後群
    天使症候群
    貓哭症
    1p36缺失症候群

不適用對象

異體輸血(1年內)、移植手術、幹細胞移植治療、減胎治療(此胎)、 未有已知胚胎自然萎縮者(此胎)。

異體輸血(1年內)、移植手術、幹細胞移植治療、減胎治療(此胎)、 未有已知胚胎自然萎縮者(此胎)、卵子捐贈者。