產前遺傳暨親緣鑑定檢驗室

醫令名稱	第二代非侵入性產前染色體檢查 (經典款)			第二代非侵入性產前染色體檢查 (進階款)
檢驗對象	9週以上孕婦			9週以上孕婦
檢驗對象	單胞胎	同卵雙胞胎	異卵雙胞胎	單胞胎
檢驗項目	◎1個胎兒游離DNA比率數值 ◎8項染色體非整倍體異常唐氏症 (T21) 愛德華氏症 (T18) 巴陶氏症 (T13) 透納氏症 (45,X) 超雄綜合症 (47,XYY) 三染色體X症候群(47,XXX) 柯林菲特氏 (47,XXY) 三倍體症 (69條染色體) ◎1項染色體微小片段缺失迪喬治症候群(22q11.2缺失症候群)	◎1個胎兒游離DNA比率數值 ◎7項染色體非整倍體異常唐氏症 (T21) 愛德華氏症 (T18) 巴陶氏症 (T13) 透納氏症 (45,X) 超雄綜合症 47,XYY) 三染色體X症候群(47,XXX) 柯林菲特氏 (47,XXY) ◎1項染色體微小片段缺失迪喬治症候群(22q11.2缺失症候群)	◎2個胎兒游離DNA比率數值 ◎3項染色體非整倍體異常唐氏症 (T21) 愛德華氏症 (T18) 巴陶氏症 (T13)	◎1個胎兒游離DNA比率數值 ◎8項染色體非整倍體異常唐氏症 (T21) 愛德華氏症 (T18) 巴陶氏症 (T13) 透納氏症 (45,X) 超雄綜合症 (47,XYY) 三染色體X症候群 (47,XXX) 柯林菲特氏 (47,XXY) 三倍體症 (69條染色體) ◎5項染色體微小片段缺失迪喬治症候群 (22q11.2缺失症候群) 小胖威力症後群天使症候群貓哭症 1p36缺失症候群
不適用對象	異體輸血(1年內)、移植手術、幹細胞移植治療、減胎治療(此胎)、未有已知胚胎自然萎縮者(此胎)。			異體輸血(1年內)、移植手術、幹細胞移植治療、減胎治療(此胎)、未有已知胚胎自然萎縮者(此胎)、卵子捐贈者。

NIPT檢驗目的與適用對象