我是巴金森病患者兼照顧者。這角色來得既不容易、又不自然。
我還記得當我被診斷出巴金森病那一天。回到家後，脫掉衣服，在鏡中把自己好好地看了一下。我被鏡中看著我的人嚇了一跳。那人根本不像我；整個人歪向一邊，右肩比左肩高，左手僵直地懸著，好像忘了作用。這根本不是我嘛！老天！怎麼沒有人告訴我是這付德性？
這倒底是怎麼一回事？就像大多數人一樣，我只看到自已想看的而忽略了其他。即使有親友曾經指出我一些症狀，我總是回答說：『我今天比較累』，『我今天壓力比較大』來搪塞。不像有個家人會在旁邊嘮叨，朋友總是不好意思冒犯你。
像我們這樣的巴金森病患者一定要學會挑戰自己，要能瞭解自已，能觀察出自已的症狀，老實地告訴醫生，即使這樣做有傷自尊。自尊？醫生需要知道我們的確實狀況才能治療啊！
我們也許還要重新調整生涯規劃，在這過程中再發展自已。如果我們的個性內向保守，我們要學會有時開口求助。如果以前從來沒有向人求助過，這當然不容易做到。要找誰呢？碰釘子怎辦？
如果我們平日不常活動，那我們要開始運動的習慣。也許沒有家人在旁鼓勵(嘮叨？)，我們容易替自己找藉口。但是，我們必須想法強迫自己，因為運動是維持健康的關鍵。
我們還有所有單身的人面臨的問題。巴金森病只是把這些問變得更嚴重。譬如說，孤獨，任何時候都很難去克服；如果巴金森病使我們退出社交活動，那更無法擺脫孤獨。我們要找出那些埸所我們覺得比較自在，而避免不必要去的地方。
然而，我們的愛情、伴侶、還有最熱門的話題-性怎麼辦？雖然，我們突然陷於生命中尷尬的情況，我們還是有夢想和慾望。我們應該勇敢去追求？還是去克制？得了巴金森症後，到底生活還有色彩呢？還是只好禁慾，孤老終身？
還有，抑鬱這大問題。現在這年頭沒有人不感到鬱卒的。然而，對於單身的巴金森病患者，這問題更難處理。這鬱卒常常是不知不覺地突擊。對我們這一類患者，我們當然要想辦法把鬱卒找出來破解。
等著，在這烏雲邊緣還有一線銀光。它是我們面對挑戰的曙光-我們的獨立自主。單身過活，我們有許多事不得不自己面對處理。這不見得對我們不好；這對我們的自我感覺和形像有益，而且也許還使我們對症狀應付地更好。當我們費力地漱洗，穿衣服，扣扣子，把話說清楚，或賣力地把字寫好，每天和這些大大小小的雜事奮鬥時，我們同時也累績了和巴金森病這妖怪戰鬥時許多小小的勝利。長期看來，我相信這單打獨鬥使我們更敏捷。在這場戰鬥中，讓我們常祝福自已。
在巴金森症的團體中，我們這些獨行俠常被忽略。部分原因是我們沒有雜音。如果我們能站出來表達，相信我們可以從相互之間，以及由專家學者學到更多。
參考資料：
"Living Alone with Parkinson's", Zobel, M., Parkinson Disease Foundation Newsletter, Spring, 1997, USA＂