本期刊是所有關心巴金森症的朋友的專欄。本期刊以提供巴金森症的最新發展，服務巴金森症患者及家屬，以及喚醒社會大眾對巴金森症的瞭解和注意為目的。

　　到底有多少中國人患巴金森症，並沒有確實的統計。依加拿大巴金森協會的資料，加國三千萬 人口有十萬患者，比率是三百分之一。依日本巴金森病友會的估計，一億二千五百萬 人口約有十二萬患者，這比率大約是千分之一。這數字相差頗大。就依風土人情較類 似的日本來算，台灣約有二萬人，中國也有一百萬患者。加上家屬，本專欄服務對象 將是非常龐大的。編者是巴金森患者的家屬，三十年來，陸續收集了不少服務患者的資料。不過，這些 資料都是國外出版，國內並沒類似的資訊。以中國人是巴金森患者最多的人種，沒有 一份服務患者的刊物，毋寧是奇怪而且令人慚愧的。現在，編者一個人之所以敢開始 ，一方面是相信事情要開始去做才會成功，另一方面是相信社會上充滿了善心的人士 ，期望能拋磚引玉，大家合力來協助患者和家屬增加抗病的毅力，以及提高生活的品質。 當然，以一個沒有專業訓練的人來編輯醫學資料，服務患者，實在是戰戰競競。為免 出錯，本刊大部分資料都是編譯自美、加、英、澳、日等國巴金森協會出版的刊物及專門書籍。其他資料就需要讀者朋友們提供抗病的心得來與大家分享。另外，還需要 大家踴躍批評指教，以避免編者一人閉門造車，胡言亂語。

　　刊物於公元二ｏｏｏ年正式出刊。編者才疏學淺，各種錯誤難免發生。希望每一期都有 明顯的改進，當然這需要讀者及有心人士的不吝批評指教。尤其希望醫護界人士的大 力協助與指導。在此，特別感謝國立臺灣大學醫學院神經科吳瑞美教授，沒有她的鼓勵和支持，本刊也不會產生。網路版則精選各期重要文章提供巴金森症患者和家屬最大的服務。