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本院的臨床研究受試者保護工作 Human Research Protection Program (HRPP)

​本院的「臨床研究受試者保護中心」負責督導、規畫及協調下列受試者保護工作及其承辦單位​

於臺大醫院,所有人體研究都需受本院HRPP的監督,所有執行人體研究的計畫主持人、協同主持人、研究護理師、研究助理、為研究目的而接觸受試者或其個人資料之其他人員等,都需受本院HRPP管轄。包括:

  • 研究計畫之倫理審查 (研究倫理委員會)
  • 與研究相關之財務/非財務利益衝突管理 (研究倫理委員會利益衝突審議小組)
  • 受試者保護諮詢窗口 (研究倫理委員會/臨床研究受試者保護中心)
  • 臨床試驗稽核與品質改善 (臨床試驗中心)
  • 教育訓練 (臨床試驗中心)
  • 委託研究合約之審查 (臨床試驗中心)
  • 臨床試驗藥物管理 (臨床試驗用藥管理中心)
  • 臨床試驗醫材管理 (醫材管理委員會)
  • 生物安全管理委員會
  • 輻射防護管理委員會
  • 執行人體臨床研究之所有研究人員
  • 試驗委託者

 

​延伸參考

本院臨床研究受試者保護架構.JPG

 


​臨床研究受試者保護諮詢窗口

  • 研究倫理委員會

電話|(02)2312-3456 轉 63155

電子郵件|ntuhrec@ntuh.gov.tw

 

  • 臨床研究受試者保護中心

電話|(02)33668724​

電子郵件|hrpctr@ntuh.gov.tw

 

所有員工、研究人員、受試者皆可使用